(資料圖片)

[2022年6月浙江高考]下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一種病為伴性遺傳病，Ⅱ5不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。不考慮基因突變和染色體畸變。

下列敘述正確的是（ C ）A.人群中乙病患者男性多于女性B.Ⅰ1的體細胞中基因A最多時為4個C.Ⅲ6帶有來自Ⅰ2的甲病致病基因的概率為1/6D.若Ⅲ1與正常男性婚配，理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208

解析：Ⅱ2患甲病，其父母均不患甲病，判斷甲病為隱性遺傳病。Ⅱ2為女性患病，其父親不患病，所以甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1和Ⅱ2均患乙病，Ⅲ3正常，說明乙為顯性遺傳病。題干“其中一種病為伴性遺傳病“說明乙病屬于伴性遺傳病。綜合考慮乙為伴X染色體顯性遺傳病。乙病為伴X染色體顯性遺傳病，患者中女性多于男性，A錯誤；Ⅱ2為aa，Ⅰ1和Ⅰ2正常，則都為Aa，Ⅰ1的體細胞（基因型為Aa）在進行DNA復制后有2個A（基因型為AAaa），B錯誤；Ⅰ1和Ⅰ2均為Aa， Ⅱ4是正常的，判斷Ⅱ4為1/3AA+2/3Aa，即Ⅱ4是雜合子（Aa）的概率為2/3。當Ⅱ4是雜合子時，他含有的那個a一半可能性來自她父親Ⅰ1，另一半來自她母親Ⅰ2。即Ⅰ2有2/3×1/2=1/3的可能性將她的a傳給了Ⅱ4。Ⅱ5是AA，如果Ⅱ4是雜合子Aa，有1/2的可能性將她含有的那個a傳給Ⅲ6。綜合考慮Ⅲ6如果是Aa，并且a來自Ⅰ2的概率為1/3×1/2=1/6，C正確。同樣道理，有a來自Ⅰ1的概率也是1/6;Ⅰ1為AaXBY，Ⅰ2為AaXbXb， 推斷Ⅱ2為aaXBXb。Ⅱ1為XBY。推斷Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXb+1/2AaXBXB。只考慮B/b，正常男性的是XbY，所以后代不患乙病（XbXb或XbY）概率為1/4。只考慮A/a，正常男性的基因型是Aa或AA。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625，所以a的基因頻率是1/25，A的基因頻率是24/25。人群中AA=24/25×24/25，Aa=2×24/25×1/25，aa=1/25×1/25。可以計算正常男性（AA+Aa）為Aa的概率為1/13。注意計算時利用分子和分母可以約分的技巧使計算簡化。Ⅲ1與正常男性婚配，所生的孩子患甲病的概率是1/13×1/4=1/52，1/13表示正常男性為Aa的概率，1/4表示正常男性為Aa的前提下，子代為aa的概率。所以，生育一個只患甲病女孩的概率為:1/52患甲病×1/4不患乙病×1/2性別為女=1/416，D錯誤。